en 
Консультация по продукту
Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Обычные синтетические волокна в основном относятся к шести традиционным волокнам, а именно полиэстеру, нейлону, акрилу, полипропилену, винилону и хлоропрену. Спандекс, как обычно используемая эластичная нить, также широко используется.
1. Морфология и строение различных синтетических волокон.
Из-за различного химического состава различных синтетических волокон различаются и методы их прядения и формирования. Методы прядения и формования оказывают существенное влияние на морфологию и структуру волокон.
Прядение из расплава используется для полиэфирных, нейлоновых и полипропиленовых волокон; Большинство акриловых волокон, винилоновых штапельных волокон и хлорированных волокон получают методом мокрого прядения; Спандекс, некоторые винилоновые и акриловые волокна подвергаются сухому прядению. Во время формования из расплава расплавленный полимер выдавливается через отверстие фильеры, охлаждается и затвердевает на воздухе. Поперечное сечение волокна связано с формой отверстия фильеры, и обычное поперечное сечение является круглым. Полоски мокрого прядения затвердевают в растворе из-за осаждения растворителя, имеют в основном некруглое поперечное сечение и очевидную структуру корки. Морфологические характеристики продольных и поперечных сечений обычных синтетических волокон показаны в Таблице 6-1 и на рисунках 6-1-4.
2. Характеристики горения различных синтетических волокон.
При использовании метода сжигания для идентификации волокон важно сосредоточить внимание на наблюдении за состоянием волокон при их приближении, соприкосновении и выходе из пламени, а также обратить внимание на запах, образующийся при горении, и характеристики остатка. после сгорания. Характеристики горения обычно используемых синтетических волокон показаны в Таблице 6-2.
3. Показатели химической растворимости различных синтетических волокон.
Устойчивость различных волокнистых материалов к химическим реагентам, таким как кислоты, щелочи и органические растворители, различается. Растворимость обычно используемых синтетических волокон показана в Таблице 6-3.
4. Температура плавления различных синтетических волокон.
Температура, при которой кристаллы в полимере полностью исчезают, т. е. температура, при которой кристаллы плавятся, называется температурой плавления. Синтетические волокна претерпевают изменения в структуре межмолекулярных связей под действием высокой температуры: сначала размягчаются, а затем плавятся. Большинство синтетических волокон не имеют точных температур плавления, как чистые кристаллы, и одно и то же волокно может иметь разные температуры плавления из-за разных производителей или номеров партий. Однако температуры плавления одного и того же типа волокна зафиксированы в относительно узком диапазоне, что позволяет определить тип волокна. Натуральные целлюлозные волокна, регенерированные целлюлозные волокна и белковые волокна из-за их температуры плавления выше температуры разложения не плавятся при высокой температуре и не разлагаются и не карбонизуются.
Метод температуры плавления обычно применим для идентификации синтетических волокон с очевидными характеристиками температуры плавления, но не для натуральных целлюлозных волокон, регенерированных целлюлозных волокон и белковых волокон. Как правило, он не используется как отдельное средство качественной идентификации, а может использоваться как дополнительный метод подтверждения на основе других методов идентификации.
Наблюдение за температурой гашения волокна под измерителем температуры плавления или поляризационным микроскопом с приборами для нагрева и измерения температуры для определения температуры плавления волокна с целью идентификации типа волокна. Особенно для синтетических волокон, таких как полиэстер, нейлон и полипропилен, их морфологические характеристики в продольном и поперечном сечении, а также характеристики горения очень схожи, и использование метода определения точки плавления для идентификации имеет значительные преимущества. Температуры плавления основных синтетических волокон показаны в Таблице 6-4.
5. Инфракрасные спектры обычных волокон.
Изучение инфракрасной спектроскопии (ИК) началось в начале 20 века, когда ученые опубликовали инфракрасные спектры более 100 органических соединений, что стало мощным средством идентификации неизвестных соединений. После 1970-х годов, на основе развития электронно-вычислительной техники, экспериментальная технология инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) вошла в лаборатории современных химиков и стала важным инструментом структурного анализа.
(1) Основные принципы инфракрасной спектроскопии.
Когда на испытуемый образец облучается луч инфракрасного света с непрерывной длиной волны, а частота вибрации или вращения определенной группы в молекуле вещества такая же, как частота инфракрасного света, поглощенная энергия молекулы переходит от исходной Уровень кинетической энергии вибрации (вращения) основного состояния переходит на уровень кинетической энергии вибрации (вращения) с более высокой энергией. После того как молекула поглощает энергию излучения инфракрасного света, происходит переход уровней энергии вибрации и вращения, и свет этой длины волны поглощается веществом. Запишите поглощение инфракрасного света молекулами с помощью прибора для получения инфракрасной спектрограммы. Таким образом, инфракрасная спектроскопия — это анализ структуры волокна с использованием характеристик поглощения веществ инфракрасного света. Каждая характеристическая полоса поглощения в спектре содержит информацию о молекулярных группах и связях образца, а разные вещества имеют разные спектры инфракрасного поглощения.
В инфракрасных спектрограммах обычно используется длина волны（ λ) или волновое число（ σ). Горизонтальная ось представляет положение пика поглощения, а вертикальная ось представляет интенсивность поглощения с использованием коэффициента пропускания (T%) или поглощения (A).
(2) Зонирование инфракрасной спектроскопии.
Диапазон длин волн инфракрасного спектра составляет примерно от 0,75 до 1000 мкм. Инфракрасный спектр обычно делят на три области: ближнюю инфракрасную область, среднюю инфракрасную область и дальнюю инфракрасную область. Взаимосвязь между длиной волны и волновым числом показана в Таблице 6-5.
Вращательные спектры и колебательные спектры некоторых групп. В связи с тем, что основные полосы поглощения большинства органических и неорганических веществ происходят в средней инфракрасной области, средняя инфракрасная область является наиболее изученной и применяемой областью, а обычно называемая инфракрасной спектроскопией относится к среднему инфракрасному спектру.
В зависимости от источника пика поглощения средний инфракрасный спектр можно условно разделить на две области: область характеристических частот и область отпечатков пальцев.
① Характеристический диапазон частот (4000–1300 см-1): пики поглощения в характеристическом диапазоне частот в основном генерируются валентными колебаниями функциональных групп с небольшим количеством, но сильными характеристиками. Поэтому они очень ценны в работе по идентификации групп и в основном используются для идентификации функциональных групп. Например, карбонильные группы, будь то в таких соединениях, как кетоны, кислоты, сложные эфиры или амиды, всегда демонстрируют валентное колебание 5,9 мкм. В районе m появляется сильный пик поглощения, как показано на рис. 5.9 спектра. Если имеется сильная пика поглощения около m, можно грубо определить наличие карбонильных групп в молекуле.
② Площадь отпечатка пальца (1300-400 см2): Множественные и сложные пики без ярких характеристик, в основном вызванные вибрацией некоторых одинарных связей C-O, CN, CH, OH и других функциональных групп. Когда молекулярная структура немного отличается, в этой области наблюдаются тонкие различия в поглощении. Эта ситуация похожа на то, что у всех разные отпечатки пальцев, поэтому ее называют областью отпечатков пальцев. Область отпечатков пальцев очень полезна для различения соединений со схожей структурой.
(3) Инфракрасные спектры обычных волокон
Характеристические группы полимерных веществ имеют три основные характеристики в инфракрасном спектре: положение и интенсивность пика поглощения, а также форму пика поглощения. Существуют значительные различия в инфракрасных спектрах разных веществ, и этот принцип можно использовать для идентификации текстильных волокон.
При использовании инфракрасной спектроскопии для идентификации текстильных волокон существует два основных процесса: «измерение спектра» и «считывание спектра». Спектральные измерения включают измерение инфракрасного спектра неизвестных волокон. Чтение спектра предполагает сравнение инфракрасного спектра неизвестных волокон со стандартным спектром известных волокон, тем самым определяя категорию неизвестных волокон. Качественный анализ текстильных волокон с использованием инфракрасной спектроскопии отличается быстротой и удобством и широко используется.
Инфракрасные спектры обычных текстильных волокон показаны на рисунках с 6-5 по 6-12, а основные характеристические спектры поглощения различных волокон можно увидеть в других справочных материалах.
红外光谱特征吸收谱带的强度除与分子结构有关外,还与光程中所含的分子数有关, 逇测定红外光谱图中的特征谱带的强度．可计算分子数的多少。因此根据Lambet - Пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво, пиво.量分析，已有一定报道并仍在不断研究中。
